Réglementation MDR : ce qui change pour les fournisseurs de consommables médicaux

Le règlement européen relatif aux dispositifs médicaux (MDR) impose des exigences renforcées en matière de traçabilité, de marquage CE et de contrôle qualité. Pour les établissements de santé, cela signifie un besoin accru de vigilance sur la conformité de leurs fournisseurs.

Ce que cela implique pour votre établissement

• Vérification systématique du marquage CE sur chaque référence

• Traçabilité renforcée, du fabricant jusqu'à la livraison

• Documentation technique disponible sur demande

Notre engagement

Chez NOVALIS EXIM, chaque produit référencé fait l'objet d'un contrôle de conformité avant intégration à notre catalogue. Nous accompagnons nos clients dans la vérification de la documentation réglementaire associée à chaque commande.